Склад
1 флакон препарату містить:
цефтіофуру натрієва сіль
Опис
Порошок білого або світло-коричневого кольору.
Фармакологічні властивості
Антибіотик ІІІ покоління із групи цефалоспоринів з широким спектром бактерицидної дії проти грампозитивних мікроорганізмів — Streptococcus zooepidemicus, S. suis, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Bacillus spp., грамнегативних мікроорганізмів — Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, P. multocida, Haemophilus somnus, H. parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis, S. typhimurium, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphiromonas assacharolytica), Klebsiela spp., Citrobacter spp., Proteus spp., включаючи анаероби та види, які продукують бета-лактамазу. Механізм дії полягає в пригніченні синтезу клітинної стінки бактерій.
Після парентерального введення швидко метаболізується з утворенням десфуроілцефтіофуру, який має аналогічну бактерицидну дію, нестійко зв’язується з білками плазми і накопичується в уражених збудником ділянках тканин, не знижуючи своєї активності навіть у некротизованих тканинах.
Після парентерального введення швидко всмоктується та проникає в усі тканини організму. Його максимальна концентрація в плазмі крові досягається через одну годину і зберігається на терапевтичному рівні до 24 годин. У корів максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 1,5-2 години, а у слизовій оболонці матки, карбункулах та лохіях — через 3-7 годин після введення. Антибіотик та його метаболіти виводяться з організму в основному з сечею (55-70%) та калом (приблизно 30 %).
Показання
Лікування собак при поліартриті, захворюваннях органів дихання, сечовивідних шляхів та шкіри, які спричинені Escherichia coli та Proteus mirabilis.
Протипоказання
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефтіофуру та інших лактамних антибіотиків.
Спосіб застосування та дози
Перед використанням препарату вміст флакона 0,5, 1 або 4 г розводять відповідно у 10, 20 або 80 мл стерильної води для ін’єкцій, яку попередньо підігрівають до кімнатної температури (1 мл отриманого розчину містить 50 мг цефтіофуру). Препарат розчиняють з дотриманням правил асептики якомога швидше, ретельно струшуючи до однорідного розчину, і вводять підшкірно у наступних дозах:
- респіраторні захворювання — 0,6 мл на 10 кг маси тіла (3,3 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла), курс — 5 днів;
- захворювання шкіри — 0,4-0,8 мл на 10 кг маси тіла (2,2-4,4 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла), курс — 8-10 днів;
- захворювання сечовидільних шляхів, гнійні рани, поліартрит — 0,8 мл на 10 кг маси тіла (4,4 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла), курс — 8-10 днів.
Застереження
При застосуванні у рекомендованих дозах побічної дії, як правило, не спостерігається. Може виникнути тимчасова больова реакція в місці ін’єкції.
Обмежень щодо використання під час вагітності та лактації немає.
Умови зберігання
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +2 до +8 °С.
Розчин препарату зберігати за температури від +20 до +25 °С не більше 12 годин, за температури від +2 до +8 °С — 7 діб.
Термін придатності
2 роки.